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赛托生物获1家机构调研:公司的境外业务收入主要来自于意大利子

来源:本站原创 发布时间:2022-01-11

  赛托生物300583)1月10日发布投资者关系活动记录表,公司于2022年1月7日接受1家机构单位调研,机构类型为其他。

  一、介绍环节公司董事、副总经理、董事会秘书李璐女士及证券事务代表郭一多先生就公司基本情况、竞争优势、发展规划做简单介绍。

  答:公司目前主要产品有雄烯二酮(AD)、雄二烯二酮(ADD)、9-羟基雄烯二酮(9OH-AD)、羟基黄体酮、四烯物(3TR)、甲羟环氧孕酮(8DM)等甾体药物原料,同时拥有多款高端特色原料药及其他制剂产品技术储备。

  公司全资子公司迪森生物深耕产业链上游,控股子公司斯瑞药业在原料药领域储备多款特色原料药品种,公司子公司和诺倍康和意大利Lisapharma公司布局制剂领域。公司致力于打造集“医药中间体、高端特色原料药和成品制剂为一体”的生物技术企业。

  答:首先,中高端中间体拥有广阔的市场;其次,公司为满足客户在中高端市场的需求,在已有的中间体的基础上,加大了高毛利高附加值的中高端中间体的研发投入和市场开发开拓,目前重点投入的公司高端中间体包含地塞米松环氧水解物、四烯物、醋酸阿奈可他等十余种,同时已经取得较好市场效果。

  答:近年,公司通过不断的研发创新,菌种基因改造技术及相关生产工艺均在国内处于领先地位,依托上述优势,公司目前为甾体药物原料的重要供应商,与国内甾体药物行业优秀企业建立了长期、稳定的供应关系。市场占有率较高,市场竞争力稳居行业前列。

  答:硫糖铝混悬凝胶是子公司Lisapharma的原研药,该制剂常用于治疗胃、十二指肠溃疡、胆汁返流性胃炎,可减轻幽门螺杆菌对胃粘膜的损害作用。具有保护溃疡面,促进溃疡愈合的功效。

  国内目前主要采用硫糖铝口服混悬液或硫糖铝咀嚼片治疗相同疾病。相比于口服混悬液和咀嚼片,混悬凝胶在服用后形成保护膜的速度更快,效果更好,且副作用更小,同时凝胶在胃内的附着时间相比混悬液更长,缓释作用更为明显。

  答:近年来,公司逐步推进产业升级,原料药业务经过发展和沉淀,在技术、人才及产品储备方面有了深厚的积累,建立了富有竞争力的研发、质量、技术体系,在呼吸类高端特色原料药方面有多款产品储备,目前已取得包含丙酸氟替卡松、曲安奈德、布地奈德、糠酸莫米松在内的7款产品取得生产许可证,其中包含4款募投产品所需的原料药已取得生产许可证。

  答:公司认真研究分析行业发展趋势,结合目前所处的行业位置、公司核心竞争优势,发现呼吸类高端特色原料药存在巨大市场空间,呼吸类及吸入类药物能够实现有效的肺部靶向用药,通常导致更好的治疗效果,且所需药物量少于口服或注射给药并且奇效迅速,接近于静脉注射,目前正在高速发展。公司作为甾体药物原料厂家选取呼吸类高端特色原料药方向具有原料优势。因此快速布局,推动项目建设。

  答:目前,公司的境外业务收入主要来自于意大利子公司Lisapharma公司和现有销售团队对海外市场的开拓;未来,公司将针对最具市场竞争力的重点产品,发挥内外联动优势,加大在海外重点市场的开拓力度,力争实现海外市场营收占比的逐步提升;同时,公司将利用现有销售渠道,拓展未来原料药及制剂的销售市场,全方位推动海外市场的开发。

  答:公司2021年度向特定对象发行A股股票申请已于2022年1月5日获得深圳证券交易所上市审核中心审核通过,公司将按要求报送相关文件,后续将按规定报中国证监会履行相关注册程序。

  答:公司在2019年提出打造集“医药中间体-高端特色原料药成品制剂”一体化的发展战略。在近两年加大投入,通过迪森生物、斯瑞药业、Lisapharma公司、和诺倍康等子公司,公司产业布局已见雏形。公司将把握政策红利、行业发展趋势,在确保甾体药物原料行业领先地位的同时,大力发展特色原料药,提高新产品、高附加值产品比重,发挥产业一体化优势,做大做强。

  答:公司会综合考虑战略发展阶段目标、人才引进规划、项目推动进展等因素,择时推出适合公司的激励计划,以激励人才,提高员工积极性,提升团队凝聚力,为公司践行产业升级战略、发挥产业一体化优势、做大做强贡献力量;

  山东赛托生物科技股份有限公司是一家应用基因工程技术和微生物转化技术制造甾体药物原料的企业。公司产品包括雄烯二酮(AD或4AD)、雄二烯二酮(ADD)、9-羟基雄烯二酮(9OH-AD)、羟基黄体酮等甾体药物的核心原料。2018年度公司先后通过了山东省工程技术研究中心、菏泽市工程实验室及甾体重点实验室等评审,启动申报了山东省工程实验室。2018年4月11日,公司公告了《关于公司再次获得高新技术企业证书的公告》,再次获得高新技术企业认证。

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